Rapports de pénurie
Pénurie réelle:
339 (9%)
Pénurie prévue:
12 (0%)
Pénurie évitée:
12 (0%)
Résorbée:
3490 (91%)
3853
Rapports de cessation de vente
Discontinué sous peu:
25 (7%)
Discontinué:
355 (93%)
Renversé:
0 (0%)
380
146 (3%)
28 (7%)
| Nom de marque | Concentration(s) | Posologie | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
|---|---|---|---|---|---|---|
| APO-PRAVASTATIN | 40MG | Comprimé | Résorbée | 2018-01-31 | 2018-05-09 | 37737 |
| APO-PRAVASTATIN | 10MG | Comprimé | Résorbée | 2024-04-26 | 2024-06-28 | 226336 |
| APO-PRAVASTATIN | 10MG | Comprimé | Résorbée | 2024-05-31 | 2024-06-28 | 229413 |
| APO-PRAVASTATIN | 10MG | Comprimé | Résorbée | 2018-01-18 | 2018-05-01 | 36438 |
| APO-PRAVASTATIN | 20MG | Comprimé | Résorbée | 2017-10-03 | 2017-11-07 | 24283 |
| APO-PRAVASTATIN | 10MG | Comprimé | Résorbée | 2017-10-03 | 2017-11-07 | 24280 |
| APO-PRAVASTATIN | 40MG | Comprimé | Résorbée | 2022-10-07 | 2022-11-04 | 171427 |
| APO-PRAVASTATIN | 20MG | Comprimé | Résorbée | 2018-01-10 | 2018-05-04 | 35548 |
| APO-PRAVASTATIN | 20MG | Comprimé | Résorbée | 2021-08-16 | 2021-10-05 | 144189 |
| APO-PRAVASTATIN | 10MG | Comprimé | Résorbée | 2021-08-16 | 2021-09-27 | 144186 |
| APO-PRAVASTATIN | 20MG | Comprimé | Résorbée | 2017-03-11 | 2017-08-31 | 595 |
| APO-PRAVASTATIN | 40MG | Comprimé | Résorbée | 2021-05-25 | 2021-06-28 | 139851 |
| APO-PRAVASTATIN | 20MG | Comprimé | Résorbée | 2022-09-23 | 2022-11-04 | 170112 |
| APO-PRAVASTATIN | 10MG | Comprimé | Résorbée | 2017-03-20 | 2017-04-24 | 3533 |
| APO-PRAVASTATIN | 10MG | Comprimé | Résorbée | 2024-03-27 | 2024-04-05 | 223549 |
| APO-PRAVASTATIN | 40MG | Comprimé | Résorbée | 2024-03-22 | 2024-04-12 | 223064 |
| APO-PRAVASTATIN | 40MG | Comprimé | Résorbée | 2017-09-27 | 2017-11-23 | 23619 |
| APO-PRAVASTATIN | 10MG | Comprimé | Résorbée | 2024-07-12 | 2024-07-26 | 232826 |
| APO-PRAVASTATIN | 10MG | Comprimé | Pénurie réelle | 2026-04-23 | 2026-05-14 | 283658 |
| APO-PRAVASTATIN | 40MG | Comprimé | Résorbée | 2021-03-19 | 2021-05-03 | 136030 |
| Nom de marque | Concentration(s) | Posologie | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
|---|---|---|---|---|---|---|
| APO-VALSARTAN/HCTZ | 12.5MG 160MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71054 |
| APO-VALSARTAN/HCTZ | tablet | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71057 | |
| APO-VALSARTAN/HCTZ | tablet | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71048 | |
| APO-VORICONAZOLE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2018-09-08 | 2018-09-15 | 60858 |
| APO-VORICONAZOLE | 50MG | Comprimé | Discontinué | 2018-09-08 | 2018-09-15 | 60861 |
| APO-ZOLMITRIPTAN | 2.5MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71072 |
| APO-ZOLMITRIPTAN | 2.5MG | Comprimé | Discontinué | 2018-02-26 | 2018-02-26 | 40960 |
| APO-ZOLMITRIPTAN RAPID | 2.5MG | Comprimé (à désintégration orale) | Discontinué | 2018-09-08 | 2018-09-15 | 60867 |
| BISACODYL | 5MG | Comprimé (à libération retardée) | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71090 |
| COATED DAILY LOW DOSE ASA 81 MG | 81MG | Comprimé (à libération retardée) | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-04 | 71083 |
| DOCUSATE SODIUM CAPSULES | 100MG | Capsule | Discontinué | 2018-02-23 | 2018-09-15 | 40738 |
| IBUPROFEN | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-01-07 | 71436 |
| IBUPROFEN | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-07-22 | 71439 |
| APO-IBUPROFEN | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-07-12 | 2019-07-13 | 89135 |
| IBUPROFEN CAPLETS | 400MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-07-13 | 71451 |
| IBUPROFEN CAPLETS | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71112 |
| IBUPROFEN LIQUID GEL CAPSULES | 200MG | Capsule | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71095 |
| MELPHALAN FOR INJECTION | 10ML 50MG | Poudre pour solution Trousse Solution | Discontinué | 2022-03-23 | 2022-03-23 | 157136 |
| NAPROXEN SODIUM TABLETS | 220MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-04 | 2019-01-04 | 71228 |
| APO-TIGECYCLINE | 50MG | Poudre pour solution | Discontinué sous peu | 2019-06-21 | 2019-06-21 | 87218 |