Rapports pour APOTEX INC
Nom de l’entreprise
APOTEX INC
Rapports de pénurie
Pénurie réelle:
276 (7%)
Pénurie prévue:
10 (0%)
Pénurie évitée:
12 (0%)
Résorbée:
3490 (92%)
3788
Rapports de cessation de vente
Discontinué sous peu:
25 (7%)
Discontinué:
355 (93%)
Renversé:
0 (0%)
380
146 (4%)
82 (26%)
| Nom de marque | Concentration(s) | Posologie | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
|---|---|---|---|---|---|---|
| APO-RASAGILINE | 0.5MG | Comprimé | Résorbée | 2017-03-11 | 2017-03-28 | 438 |
| APO-RASAGILINE | 0.5MG | Comprimé | Résorbée | 2017-03-11 | 2017-03-28 | 441 |
| APO-RASAGILINE | 0.5MG | Comprimé | Résorbée | 2017-06-27 | 2017-11-13 | 14011 |
| APO-RASAGILINE | 1MG | Comprimé | Résorbée | 2017-03-11 | 2017-03-28 | 472 |
| APO-RASAGLINE | 0.5MG | Comprimé | Résorbée | 2019-06-12 | 2019-08-30 | 86327 |
| APO-RASAGILINE | 1MG | Comprimé | Résorbée | 2023-11-17 | 2023-12-08 | 210743 |
| APO-RASAGILINE | 1MG | Comprimé | Résorbée | 2017-05-04 | 2018-04-05 | 8892 |
| APO-RASAGILINE | 1MG | Comprimé | Résorbée | 2023-03-16 | 2023-04-27 | 187244 |
| APO-REPAGLINIDE | 0.5MG | Comprimé | Résorbée | 2017-03-11 | 2018-09-11 | 475 |
| APO-REPAGLINIDE | 1.0MG | Comprimé | Résorbée | 2017-03-11 | 2018-09-11 | 478 |
| APO-REPAGLINIDE | 2.0MG | Comprimé | Résorbée | 2017-03-11 | 2018-09-11 | 481 |
| APO RILUZOLE | 50MG | Comprimé | Résorbée | 2019-07-12 | 2019-09-16 | 89170 |
| APO-RILUZOLE | 50MG | Comprimé | Résorbée | 2020-01-15 | 2022-09-23 | 103385 |
| APO-RILUZOLE | 50MG | Comprimé | Résorbée | 2017-08-30 | 2018-02-28 | 20648 |
| APO-RILUZOLE | 50MG | Comprimé | Résorbée | 2024-06-07 | 2026-04-18 | 229974 |
| APO-RISEDRONATE | 35MG | Comprimé | Résorbée | 2017-03-11 | 2017-05-02 | 598 |
| APO-RISEDRONATE | 150MG | Comprimé | Résorbée | 2017-03-11 | 2017-03-15 | 484 |
| APO-RISEDRONATE | 150MG | Comprimé | Résorbée | 2019-01-15 | 2019-03-11 | 72360 |
| APO-RISEDRONATE | 35MG | Comprimé | Résorbée | 2018-10-19 | 2018-12-21 | 64981 |
| APO-RISEDRONATE | 150MG | Comprimé | Résorbée | 2017-08-31 | 2017-10-20 | 20704 |
| Nom de marque | Concentration(s) | Posologie | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
|---|---|---|---|---|---|---|
| APO-VALSARTAN/HCTZ | 12.5MG 160MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71054 |
| APO-VALSARTAN/HCTZ | tablet | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71057 | |
| APO-VALSARTAN/HCTZ | tablet | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71048 | |
| APO-VORICONAZOLE | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2018-09-08 | 2018-09-15 | 60858 |
| APO-VORICONAZOLE | 50MG | Comprimé | Discontinué | 2018-09-08 | 2018-09-15 | 60861 |
| APO-ZOLMITRIPTAN | 2.5MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71072 |
| APO-ZOLMITRIPTAN | 2.5MG | Comprimé | Discontinué | 2018-02-26 | 2018-02-26 | 40960 |
| APO-ZOLMITRIPTAN RAPID | 2.5MG | Comprimé (à désintégration orale) | Discontinué | 2018-09-08 | 2018-09-15 | 60867 |
| BISACODYL | 5MG | Comprimé (à libération retardée) | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71090 |
| COATED DAILY LOW DOSE ASA 81 MG | 81MG | Comprimé (à libération retardée) | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-04 | 71083 |
| DOCUSATE SODIUM CAPSULES | 100MG | Capsule | Discontinué | 2018-02-23 | 2018-09-15 | 40738 |
| IBUPROFEN | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-01-07 | 71436 |
| IBUPROFEN | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-07-22 | 71439 |
| APO-IBUPROFEN | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-07-12 | 2019-07-13 | 89135 |
| IBUPROFEN CAPLETS | 400MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-07 | 2019-07-13 | 71451 |
| IBUPROFEN CAPLETS | 200MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71112 |
| IBUPROFEN LIQUID GEL CAPSULES | 200MG | Capsule | Discontinué | 2019-01-03 | 2019-01-03 | 71095 |
| MELPHALAN FOR INJECTION | 10ML 50MG | Poudre pour solution Trousse Solution | Discontinué | 2022-03-23 | 2022-03-23 | 157136 |
| NAPROXEN SODIUM TABLETS | 220MG | Comprimé | Discontinué | 2019-01-04 | 2019-01-04 | 71228 |
| APO-TIGECYCLINE | 50MG | Poudre pour solution | Discontinué sous peu | 2019-06-21 | 2019-06-21 | 87218 |