Rapports pour ACT RANITIDINE
Nom de marque ACT RANITIDINE |
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Nom de l’entreprise
TEVA CANADA LIMITED
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Numéro d’identification du médicament
02248571 |
Ingrédients
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) |
Concentration de l’ingrédient
300 MG |
Code ATC
A02BA |
Description ATC
DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD) |
État
CANCELLED POST MARKET
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Rapports de pénurie
| Nom de marque | Taille de l’emballage | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
|---|---|---|---|---|---|
| ACT-PRAVASTATIN | 100 | Résorbée | 2017-03-17 | 2017-09-19 | 3320 |
| ACT-RANITIDINE | 100 | Résorbée | 2019-09-26 | 2020-05-14 | 94855 |
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Rapports de cessation de vente
| Nom de marque | Taille de l’emballage | État | Date de création | Dernière mise à jour | Rapports |
|---|---|---|---|---|---|
| ACT-RANITIDINE 300MG TAB | 100 | Discontinué | 2020-05-14 | 2020-05-14 | 115082 |
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