Historique de Rapport de Drogue #178359

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Version v9-FR Version v1-EN
Langue (Modifié) Mis à jour vers : Français Était : Anglais
Date de Mise à Jour (Modifié) Mis à jour vers : 2023-05-01 Était : 2022-12-14
Numéro d’identification du médicament 02382636 02382636
Nom de marque (Modifié) Mis à jour vers : Chlorhydrate d'hydromorphone Injectable USP Était : HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE INJECTION USP
Nom commun ou nom propre (Modifié) Mis à jour vers : Chlorhydrate d'hydromorphone Injectable USP Était :
Nom de l’entreprise PFIZER CANADA ULC PFIZER CANADA ULC
Ingrédients Chlorhydrate d'hydromorphone Chlorhydrate d'hydromorphone
Concentration(s) 10MG 10MG
Forme(s) posologique(s) Solution Solution
Voie d’administration Sous-cutanée Intraveineuse Intramusculaire Sous-cutanée Intraveineuse Intramusculaire Sous-cutanée Intraveineuse Intramusculaire Sous-cutanée Intraveineuse Intramusculaire
Taille de l’emballage 1 x 50mL vial 1 x 50mL vial
Tailles d'emballage supplémentaires
Code ATC N02AA N02AA
Description ATC OPIOIDS OPIOIDS
Raison de la pénurie Interruption de la fabrication du médicament Interruption de la fabrication du médicament
Date de début prévue (Modifié) Mis à jour vers : Était : 2023-01-31
Date de début réelle (Modifié) Mis à jour vers : 2023-02-02 Était :
Date de fin estimative (Modifié) Mis à jour vers : Était : 2023-03-31
Date de fin réelle (Modifié) Mis à jour vers : 2023-05-01 Était :
Statut de la pénurie (Modifié) Mis à jour vers : Pénurie réelle Était : Pénurie prévue
Statut de niveau 3 Non Non
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Commentaires de Santé Canada