Historique de Rapport de Drogue #194661

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Version v12-EN Version v2-FR
Langue (Modifié) Mis à jour vers : Anglais Était : Français
Date de Mise à Jour (Modifié) Mis à jour vers : 2023-11-01 Était : 2023-06-09
Numéro d’identification du médicament 00498335 00498335
Nom de marque Phenytoin Sodium Injection USP Phenytoin Sodium Injection USP
Nom commun ou nom propre Injection De Phenytoïne Sodique USP Injection De Phenytoïne Sodique USP
Nom de l’entreprise OMEGA LABORATORIES LIMITED OMEGA LABORATORIES LIMITED
Ingrédients Phénytoïne sodique Phénytoïne sodique
Concentration(s) 50MG 50MG
Forme(s) posologique(s) Solution Solution
Voie d’administration Intraveineuse Intramusculaire Intraveineuse Intramusculaire
Taille de l’emballage 10 x 2 mL vial / fiole 10 x 2 mL vial / fiole
Tailles d'emballage supplémentaires
Code ATC N03AB N03AB
Description ATC ANTIEPILEPTICS ANTIEPILEPTICS
Raison de la pénurie (Modifié) Mis à jour vers : Interruption de la fabrication du médicament Était : Augmentation de la demande du médicament
Date de début prévue (Modifié) Mis à jour vers : Était : 2023-06-20
Date de début réelle (Modifié) Mis à jour vers : 2023-06-20 Était :
Date de fin estimative (Modifié) Mis à jour vers : 2023-10-31 Était : 2023-11-01
Date de fin réelle (Modifié) Mis à jour vers : 2023-10-31 Était :
Statut de la pénurie (Modifié) Mis à jour vers : Résorbée Était : Pénurie prévue
Statut de niveau 3 Non Non
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Commentaires de Santé Canada