Historique de Rapport de Drogue #261800
Ci-dessous, vous trouverez l’historique des versions du rapport. Une nouvelle version du rapport est créée chaque fois qu’il est mis à jour. L’historique des versions vous permet de consulter les changements entre les versions. Vous pouvez sélectionner deux versions du rapport pour les comparer. Les champs ayant été modifiés entre les versions sont surlignés en jaune, et les changements sont clairement indiqués comme étant mis à jour.
La traduction des rapports crée deux versions distinctes. C’est pourquoi certains rapports ne semblent pas avoir de différences. Dans ce cas, seul le champ de langue en-dessous sera surligné en jaune, et le changement sera clairement indiqué comme étant mis à jour.
| Champ | Version v15-EN | Version v14-FR |
|---|---|---|
| Langue | Anglais (Mis à jour) | Français |
| Date de mise à jour | 2025-09-10 (Mis à jour) | 2025-09-09 |
| Numéro d’identification du médicament | 02469405 | 02469405 |
| Nom de marque | PREVYMIS | PREVYMIS |
| Nom commun ou nom propre | Létermovir pour injection | Létermovir pour injection |
| Nom de l’entreprise | MERCK CANADA INC | MERCK CANADA INC |
| Ingrédients | Létermovir | Létermovir |
| Concentration(s) | 20MG | 20MG |
| Forme(s) posologique(s) | Solution | Solution |
| Voie d’administration | Intraveineuse Intraveineuse | Intraveineuse Intraveineuse |
| Taille de l’emballage | 480mg vial | 480mg vial |
| Code anatomique, thérapeutique, chimique (Anatomical Therapeutic Chemical [ATC]) | J05AX | J05AX |
| Description anatomique, thérapeutique, chimique (Anatomical Therapeutic Chemical [ATC]) | DIRECT ACTING ANTIVIRALS | DIRECT ACTING ANTIVIRALS |
| Raison de la cessation de vente | Raisons commerciales | Raisons commerciales |
| Date de cessation de vente prévue | 2025-09-30 | 2025-09-30 |
| Date de cessation de vente | 2025-09-09 | 2025-09-09 |
| Date de l’approvisionnement restant | 2025-09-09 | 2025-09-09 |
| Statut de la cessation de vente | Discontinué (Mis à jour) | Discontinué sous peu |
| Renversement de la décision de cessation de vente | Non | Non |
| Statut de niveau 3 | Non | Non |
| Renseignements sur l’approvisionnement restant | ||
| Commentaires de l’entreprise | La solution pour injection PREVYMIS® offerte en flacons à dose unique à une teneur de 20 mg/mL est toujours disponible en format de 240 mg (DIN 02469367). | La solution pour injection PREVYMIS® offerte en flacons à dose unique à une teneur de 20 mg/mL est toujours disponible en format de 240 mg (DIN 02469367). |
| Commentaires de Santé Canada |