Historique de Rapport de Drogue #264440

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Champ Version v9-FR Version v2-EN
Langue Français (Mis à jour) Anglais
Date de mise à jour 2025-09-10 (Mis à jour) 2025-08-06
Numéro d’identification du médicament 02491559 02491559
Nom de marque ULTOMIRIS ULTOMIRIS
Nom commun ou nom propre Ravulizumab pour injection (Mis à jour)
Nom de l’entreprise ALEXION PHARMA GMBH ALEXION PHARMA GMBH
Ingrédients Ravulizumab Ravulizumab
Concentration(s) 10MG 10MG
Forme(s) posologique(s) Solution Solution
Voie d’administration Intraveineuse Intraveineuse
Taille de l’emballage 30 mL 30 mL
Code anatomique, thérapeutique, chimique (Anatomical Therapeutic Chemical [ATC]) L04AJ L04AJ
Description anatomique, thérapeutique, chimique (Anatomical Therapeutic Chemical [ATC])
Raison de la cessation de vente Raisons commerciales Raisons commerciales
Date de cessation de vente prévue 2025-08-31 2025-08-31
Date de cessation de vente 2025-08-27 (Mis à jour)
Date de l’approvisionnement restant 2025-07-31 2025-07-31
Statut de la cessation de vente Discontinué (Mis à jour) Discontinué sous peu
Renversement de la décision de cessation de vente Non Non
Statut de niveau 3 Non Non
Renseignements sur l’approvisionnement restant
Commentaires de l’entreprise Alexion propose un approvisionnement d'Ultomiris 100 mg/ml dans deux formulations de taille de flacon de 3 ml et 11 ml de volume total. (Mis à jour)
Commentaires de Santé Canada