Historique de Rapport de Drogue #48996

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Version v3-EN Version v1-EN
Langue Anglais Anglais
Date de Mise à Jour (Modifié) Mis à jour vers : 2019-02-11 Était : 2018-05-10
Numéro d’identification du médicament 00318736 00318736
Nom de marque PROSTIN F2 ALPHA PROSTIN F2 ALPHA
Nom commun ou nom propre (Modifié) Mis à jour vers : PROSTIN F2A Était :
Nom de l’entreprise PFIZER CANADA ULC PFIZER CANADA ULC
Ingrédients (Modifié) Mis à jour vers : DINOPROST Était :
Concentration(s) 5MG 5MG
Forme(s) posologique(s) Solution Solution
Voie d’administration Intra-amniotique Intra-amniotique
Taille de l’emballage 1 x 1ml 1 x 1ml
Tailles d'emballage supplémentaires
Code ATC G02AD G02AD
Description ATC UTEROTONICS UTEROTONICS
Raison de la cessation de vente Autre (Veuillez décrire dans les commentaires) Autre (Veuillez décrire dans les commentaires)
Date de cessation de vente prévue (Modifié) Mis à jour vers : Était : 2018-09-30
Date de cessation de vente (Modifié) Mis à jour vers : 2018-09-30 Était :
Date de l’approvisionnement restant 2018-09-30 2018-09-30
Statut de la cessation de vente (Modifié) Mis à jour vers : Discontinué Était : Discontinué sous peu
Renversement de la décision de cessation de vente Non Non
Statut de niveau 3 Non Non
Renseignements sur l’approvisionnement restant
Commentaires de l’entreprise (Modifié) Mis à jour vers : L'arrêt du produit est dû à la faible demande du marché. Était :
Commentaires de Santé Canada