Historique de Rapport de Drogue #89601
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| Version v9-EN | Version v2-FR | |
|---|---|---|
| Langue (Modifié) | Mis à jour vers : Anglais | Était : Français |
| Date de Mise à Jour (Modifié) | Mis à jour vers : 2019-08-02 | Était : 2019-07-18 |
| Numéro d’identification du médicament | 00799793 | 00799793 |
| Nom de marque | Dianeal PD101 | Dianeal PD101 |
| Nom commun ou nom propre | Dianeal PD101 | Dianeal PD101 |
| Nom de l’entreprise | VANTIVE ULC | VANTIVE ULC |
| Ingrédients | Lactate de sodium Dextrose Chlorure de magnésium Chlorure de calcium Chlorure de sodium | Lactate de sodium Dextrose Chlorure de magnésium Chlorure de calcium Chlorure de sodium |
| Concentration(s) | 392MG 500MG 15.2MG 23.9MG 567MG | 392MG 500MG 15.2MG 23.9MG 567MG |
| Forme(s) posologique(s) | Solution | Solution |
| Voie d’administration | Dialyse | Dialyse |
| Taille de l’emballage | 2 L | 2 L |
| Tailles d'emballage supplémentaires | ||
| Code ATC | B05ZA | B05ZA |
| Description ATC | HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES | HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES |
| Raison de la pénurie | Interruption de la fabrication du médicament | Interruption de la fabrication du médicament |
| Date de début prévue (Modifié) | Mis à jour vers : 2019-07-23 | Était : 2019-07-22 |
| Date de début réelle (Modifié) | Mis à jour vers : 2019-07-23 | Était : |
| Date de fin estimative (Modifié) | Mis à jour vers : 2019-08-01 | Était : 2019-07-31 |
| Date de fin réelle (Modifié) | Mis à jour vers : 2019-08-01 | Était : |
| Statut de la pénurie (Modifié) | Mis à jour vers : Résorbée | Était : Pénurie prévue |
| Statut de niveau 3 | Non | Non |
| Commentaires de l’entreprise (Modifié) | Mis à jour vers : Le service à la clientèle vérifiera le stock disponible au moment de la commande. Si les stocks disponibles sont insuffisants pour subvenir aux besoins jusqu’à la réception de nouvelles provisions, un code de rechange est proposé JB9806 (DIANEAL, PD101 0,5 % 2 L TWIN BAG) ou JB4769L (DIANEAL, PD4 1,5 % 3 L SYSII). Le service à la clientèle communiquera avec le clinicien pour confirmer le code de rechange approuvé pour les patients. | Était : |
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