Rapport de pénurie de médicaments pour HYPERTET S/D

Dernière mise à jour le 2021-05-12

Histoire

Identification du rapport	139131
Numéro d’identification du médicament	02230697
Nom de marque	HYPERTET S/D
Nom commun ou nom propre	IMMUNOGLOBULINE ANTI-TÉTANIQUE HUMAINE, TRAITÉ PAR SOLVANT/DÉTERGENT
Nom de l’entreprise	GRIFOLS THERAPEUTICS LLC
Statut du Marché	Annulé après commercialisation
Ingrédients actifs	IMMUNOGLOBULINE ANTI-TÉTANIQUE HUMAINE
Concentration(s)	250UNIT
Forme(s) posologique(s)	Solution
Voie d’administration	Intramusculaire Intramusculaire
Taille de l’emballage	250 IU Syringe
Code anatomique, thérapeutique, chimique (Anatomical Therapeutic Chemical [ATC])	J06BB
Description anatomique, thérapeutique, chimique (Anatomical Therapeutic Chemical [ATC])	IMMUNOGLOBULINS
Raison de la pénurie	Autre (Veuillez décrire dans les commentaires)
Date de début prévue	2021-05-11
Date de début réelle
Date de fin estimative	2021-05-12
Date de fin réelle	2021-05-11
Statut de la pénurie	Résorbée
Date mise à jour	2021-05-12
Commentaires de l’entreprise	Afin d'assurer un approvisionnement continu pendant que Grifols met en œuvre une mise à jour planifiée du processus de fabrication pour ce produit, Grifols a reçu l'autorisation de Santé Canada pour distribuer HyperTET® S/D Lot n ° T2MDE00023 qui a une étiquette américaine sur sa seringue préremplie.
Commentaires de Santé Canada
Statut de niveau 3	Non
Coordonnées de l’entreprise	[email protected]

Historique de la Version

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