Rapports pour ACT RANITIDINE

Nom de marque
ACT RANITIDINE

Nom de l’entreprise

TEVA CANADA LIMITED

Numéro d’identification du médicament

02248570

Ingrédients & Concentration(s)

Code ATC

  • A02BA

Description ATC

  • DRUGS FOR PEPTIC ULCER AND GASTROESOPHAGEAL REFLUX DISEASE (GERD)

État

Annulé après commercialisation
Rapports de pénurie
Nom de marque Taille de l’emballage État Date de création Dernière mise à jour Rapports
ACT RANITIDINE 60 Résorbée 2019-06-18 2019-08-06 86927
ACT-RANITIDINE 60 Résorbée 2019-09-26 2020-05-14 94846
ACT-RANITIDINE 500 Résorbée 2019-09-26 2020-05-14 94849
ACT-RANITIDINE PP60 Résorbée 2019-09-26 2020-05-14 94852
ACT-RANITIDINE 150MG TABLETS 100 Résorbée 2020-01-24 2020-05-14 104307

Affichage de 1 à 5 de 5

Rapports de cessation de vente
Nom de marque Taille de l’emballage État Date de création Dernière mise à jour Rapports
ACT-RANITIDINE 150MG TAB 60 Bot, 60 U/D, 100, 500 Discontinué 2020-05-14 2020-05-14 115079

Affichage de 1 à 1 de 1